Harvard Memoria inmunológica después de COVID-19
La investigación arroja información sobre la inmunidad de los anticuerpos después de la infección
Este artículo es parte de la cobertura continua de medicina, investigación biomédica, educación médica y políticas de la Facultad de Medicina de Harvard relacionadas con la pandemia del SARS-CoV-2 y la enfermedad COVID-19.
¿Una infección por SARS-CoV-2 protege a las personas de infecciones posteriores con el virus? Y si es así, ¿cómo sabemos qué individuos han desarrollado sus defensas inmunológicas?
Estas han sido dos de las preguntas más importantes y confusas sobre COVID-19, y las respuestas contienen pistas valiosas sobre la interacción entre el sistema inmunológico humano y el virus responsable de la pandemia global en curso.
Las pruebas basadas en anticuerpos, que se utilizan para detectar infecciones recientes o pasadas con el SARS-CoV-2, han sido una forma de rastrear tanto la propagación viral como la respuesta del sistema inmunológico.
Ahora, un informe de un nuevo estudio dirigido por investigadores de la Escuela de Medicina de Harvard en el Instituto Ragon , el Hospital General de Massachusetts y el Hospital Brigham and Women’s sugiere que la mera presencia de anticuerpos puede no ser suficiente para determinar si una persona ha construido una protección duradera. siguiente infección.
En cambio, la investigación indica que lo más importante puede ser si un individuo ha desarrollado niveles sólidos de anticuerpos contra partes específicas del virus.
Los hallazgos, publicados el 15 de febrero en Nature Communications , se basan en el análisis de datos de 120 personas que tenían COVID-19 leve o asintomático. El trabajo se realizó en colaboración con SpaceX.
Aunque se necesita más investigación, los nuevos hallazgos representan un primer paso importante para comprender la inmunidad natural al SARS-CoV-2, dijo el equipo de investigación. Comprender la infección asintomática, la inmunidad natural y quién está en riesgo de reinfección es vital para dilucidar la interacción huésped-patógeno y controlar la pandemia, al tiempo que ofrece información valiosa sobre el diseño de nuevas vacunas y tratamientos basados en anticuerpos.
“Este estudio indica que no es simplemente la presencia o ausencia de anticuerpos lo que importa; más bien, la cantidad y el tipo de anticuerpos que pueden desempeñar un papel determinante en el desarrollo de una respuesta inmunitaria protectora ”, dijo el investigador principal del estudio Galit Alter , profesor de medicina en HMS y miembro principal del Instituto Ragon de MGH, MIT y Harvard.
En particular, encontró el estudio, los individuos que habían construido anticuerpos dirigidos al dominio de unión al receptor (RBD) del virus por encima de cierto umbral tenían las características de la inmunidad protectora.
Una vez que se alcanza un cierto umbral de estos anticuerpos, es como si un interruptor se enciende y podemos observar las funciones efectoras de los anticuerpos
Dijo el primer autor del estudio YannicK Bartsch , becario postdoctoral de Ragon. “Estas funciones no se observaron en individuos con títulos de unión de anticuerpos más bajos, y el nivel de protección contra las reinfecciones es incierto en estos individuos”.
Aunque el objetivo original del estudio era medir los niveles de anticuerpos a lo largo del tiempo, cuando comenzaron a surgir informes de reinfección, el equipo de Alter se dio cuenta de que sus muestras pueden contener información mucho más valiosa de lo que originalmente pensaban.
“A principios de la primavera, no estábamos seguros de si una infección asintomática podría generar anticuerpos de larga duración”, dijo Alter, “ni si poseían la capacidad de neutralizar o matar el virus”.
Sin embargo, el equipo sabía que 120 de los participantes del estudio habían experimentado infecciones leves o asintomáticas con SARS-CoV-2 que resultaron en el desarrollo de anticuerpos. Usando técnicas sofisticadas para analizar estas respuestas de anticuerpos, el equipo descubrió que los individuos que habían desarrollado una mayor cantidad de anticuerpos específicos de RBD también habían desarrollado funciones inmunes asociadas con la protección inmunológica natural.
El trabajo fue financiado por donaciones de Nancy Zimmerman, Mark y Lisa Schwartz, un donante anónimo (apoyo financiero), Terry y Susan Ragon, el premio Samana Cay MGH Research Scholar, fondos del Instituto Ragon de MGH, MIT y Harvard, Massachusetts. Consortium on Pathogen Readiness (MassCPR), NIH (3R37AI080289-11S1, R01AI146785, U19AI42790-01, U19AI135995-02, U19AI42790-01, 1U01CA260476-01, CIVIC75N93019C00052), la plataforma de financiación de la salud global de GatesPcelerator y la Fundación Gates6 001650) , la Fundación Musk y el Instituto de Investigación Traslacional para la Salud Espacial a través del Acuerdo de Cooperación de la NASA NNX16AO69A.
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