Cómo los anticuerpos atacan variantes SARS-CoV-2
Atlas de defensas antivirales
Un estudio muestra cómo los anticuerpos atacan las variantes del SARS-CoV-2
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A medida que el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, continúa evolucionando, los inmunólogos y expertos en enfermedades infecciosas están ansiosos por saber si las nuevas variantes se han vuelto resistentes a los anticuerpos humanos que reconocieron y combatieron las versiones iniciales del virus. Las vacunas contra COVID-19, desarrolladas en base a la química y el código genético de este virus inicial, pueden conferir menos protección si los anticuerpos que ayudan a las personas a producir no rechazan las nuevas cepas virales.
Ahora, en un estudio publicado el 22 de julio en Cell , un equipo dirigido por investigadores de la Brigham and Women’s Hospital | Facultad de Medicina de Harvard ofrece pistas fundamentales para esa pregunta.
152 anticuerpos diferentes
Los investigadores crearon un atlas que muestra cómo 152 anticuerpos diferentes atacan una pieza importante de la maquinaria del SARS-CoV-2, la proteína de pico tal como ha evolucionado desde 2020. La investigación identifica anticuerpos que pueden neutralizar las cepas más nuevas, al tiempo que identifica regiones. de la proteína de pico que se han vuelto más resistentes al ataque.
El trabajo puede ayudar a iluminar las estrategias para las vacunas de refuerzo COVID-19 ampliamente protectoras.
“Los datos emergentes muestran que las vacunas aún confieren algo de protección contra las nuevas variantes del SARS-CoV-2, y nuestro estudio muestra cómo funciona eso desde el punto de vista de los anticuerpos”, dijo el autor correspondiente Duane Wesemann, profesor asociado de medicina de HMS y miembro de la División de Alergias. e Inmunología Clínica y División de Genética en Brigham and Women’s.
Cómo los anticuerpos atacan variantes SARS-CoV-2
“Estos datos pueden ayudarnos a pensar en cuál podría ser el mejor tipo de vacuna de refuerzo al estudiar cómo el repertorio de anticuerpos humanos reconoce la proteína de pico”.
Las células B de memoria
Los investigadores examinaron las células B de memoria productoras de anticuerpos de 19 pacientes que se infectaron con SARS-CoV-2 en marzo de 2020, antes de la aparición de nuevas variantes. Estudiaron cómo estos anticuerpos, así como otros anticuerpos que han sido caracterizados por los investigadores, se unen a modelos de proteínas de pico de las variantes alfa, beta y gamma, identificadas por primera vez en el Reino Unido, Sudáfrica y Brasil, respectivamente. Actualmente se está realizando un análisis de la variante delta.
En general, la investigación confirmó que los cientos de anticuerpos que estudiaron se unen en gran medida a siete huellas principales de la proteína de pico. Si bien muchos de estos anticuerpos compiten para unirse a las mismas regiones de la versión inicial de la proteína de pico del SARS-CoV-2, cuando se trata de cepas más nuevas, algunos de estos anticuerpos pierden su potencia mientras que otros emergen como neutralizadores de amplia respuesta.
Proteína de pico
En particular, los anticuerpos que se unen a dos de estas regiones de proteína de pico, denominadas RBD-2 y NTD-1, fueron los neutralizadores más potentes de las formas iniciales de la proteína de pico. La variante de pico beta demostró exhibir la mayor capacidad para evadir los arsenales de anticuerpos existentes, escapando de muchos anticuerpos que se unen a RBD-2- y NTD-1. Algunos anticuerpos que se unen a otra región, denominada S2-1, podrían reconocer proteínas de pico de virus relacionados más lejanamente, como MERS-CoV, SARS-CoV y coronavirus del resfriado común.
“La fabricación de diferentes anticuerpos que compiten por una región del virus permite que el sistema inmunológico sea más flexible”, dijo Wesemann. “El reconocimiento redundante por parte de anticuerpos que se dirigen a la misma huella de una versión del virus confiere una profundidad de reconocimiento de la misma huella en las variantes, y algunos anticuerpos mantienen una alta potencia de neutralización contra todas las variantes. Ahora que podemos identificar los anticuerpos que son más ampliamente reactivos a todas las variantes, podemos pensar en cómo provocarlos con más fuerza en una vacuna “.
Este estudio fue apoyado por los Institutos Nacionales de la Salud (T32 otorga AI007245, T32 GM007753, AI146779, AI007512, AI007306 T32, AI121394, AI139538, AI137940 y), Massachusetts Consorcio de patógenos de preparación , y financiación rápida para Covid Ciencia.
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