La UC3M coordina un proyecto europeo de innovación y emprendimiento en el sector espacial
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La UC3M es la encargada de gestionar el hub de Madrid, desde el que actualmente se trabaja en la creación de un programa específico que permita acelerar, durante los años del proyecto, un total de 20 start-ups y scale-ups que desarrollen su actividad en alguna de las cuatro áreas que recoge el programa: proyectos relacionados con el espacio para una Europa digitalizada (Big Data, IoT, Smart Cities o Smart Transport), proyectos y aplicaciones relacionados con el espacio para resolver los desafíos que marcan los Objetivos de Desarrollos Sostenible (ODS); proyectos relacionados con el espacio en defensa y seguridad (Ciberseguridad, Big Data, Fintech); y proyectos de tecnología espacial.
En la primera edición del programa de Aceleración del HUB-Madrid, que comenzará en el mes de septiembre, las empresas seleccionadas tendrán acceso durante tres meses a formación on-line y mentoring sobre cuestiones relacionadas con el mercado espacial y los canales y oportunidades de financiación. Además, se realizarán actividades y eventos nacionales e internacionales, así como sesiones para el conocimiento, gestión y procesamiento de datos de la plataforma de observación de la Tierra DIAS Environment. Asimismo, se profundizará en el Portfolio de Tecnología de la Agencia Espacial Europea (ESA) y se trabajará para conseguir financiación de programas europeos, como el SME Instrument para proyectos innovadores.
Con la puesta en marcha de Go2Space-HUBs se espera generar nuevas iniciativas que complementen a las que actualmente se desarrollan a nivel europeo e impulsar la creación de aplicaciones y soluciones que impliquen el incremento y la comercialización de soluciones escalables y rentables.
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ESTUDIAN EL COMPORTAMIENTO EVOLUTIVO DE UN TIPO DE ALGA ANTE EL AUMENTO DE LA SALINIDAD EN ECOSISTEMAS DE AGUA DULCE
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Investigadores de la UMA demuestran que la velocidad en la que aumenta esta alteración ambiental fruto del cambio global determina la supervivencia y proliferación de la cianobacteria M. aeruginosa, productora de toxinas
Se trata de una especie presente en todo el planeta que puede dar problemas en el suministro de aguas potables, en la ganadería y en la fauna salvaje
El aumento de la temperatura media del aire y de la acidificación de los océanos, así como de la frecuencia e intensidad de eventos extremos como lluvias torrenciales, sequías o huracanes son ejemplos de alteraciones ambientales provocadas por el cambio global, que engloba al climático.
Igualmente, el incremento de la salinidad en masas de agua dulce de muchas zonas del planeta es otra de las alteraciones que se están produciendo de forma irreversible en la biosfera, con consecuencias directas en la supervivencia de microorganismos fundamentales para su funcionamiento, ya que son los encargados de la producción primaria, el primer paso de producción de materia orgánica.
Investigadores del Departamento de Botánica y Fisiología Vegetal de la Universidad de Málaga, dentro de su línea de I+D+i sobre evolución experimental, han estudiado el comportamiento evolutivo de un tipo de alga ante el incremento de la salinidad en ecosistemas dulceacuícolas, detectando que la velocidad en la que aumentan estas alteraciones ambientales determina que su resistencia sea mayor o menor.
En concreto, el equipo científico de la UMA ha analizado los límites de la resistencia a la salinidad de la cianobacteria de agua dulce Microcystis aeruginosa, una especie presente en todo el planeta que, a veces, da problemas en el suministro de aguas potables, en la ganadería y en la fauna salvaje, porque produce una toxina hepatotóxica.
“Hemos observado que la resistencia de esta cianobacteria es mayor cuando la tasa de incremento de la salinidad es lenta”, señala el investigador del departamento de Botánica y Fisiología Vegetal Antonio Flores, quien afirma que se trata de un hallazgo científico clave, ya que el aumento de la salinización en el planeta, aunque sea de forma rápida, llevaría asociado, por tanto, la expansión de estas productoras de toxinas, que sobreviven y proliferan ante este escenario, en comparación con otros organismos fitoplanctónicos.
Asimismo, el equipo científico ha demostrado que la supervivencia de M. aeruginosa a altos niveles de salinidad es consecuencia de la selección de nuevas variantes genéticas que aparecen por mutación en las poblaciones. Este estudio ha sido publicado recientemente en la revista científica ‘Ecology and Evolution’.
Según el investigador de la UMA, hasta el momento, son escasos los estudios experimentales que exploran la respuesta adaptativa de los microorganismos fotosintéticos a los nuevos escenarios generados por el cambio global. “Comprender la dinámica del rescate evolutivo de estos organismos es muy relevante desde un punto de vista eco-evolutivo, ya que son responsables de la mayor parte de la producción primaria de ecosistemas acuáticos”, destaca Flores.
Este trabajo de la Universidad de Málaga es resultado del proyecto ‘Evolución rápida de cianobacterias y microalgas en escenarios de deterioro ambiental: rescate evolutivo y papeles de la adaptación, el azar y la historia’, financiado por el Ministerio de Economía, Industria y Competitividad.
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Investigadores de la UCM y del CSIC documentan un gran complejo militar romano en San Andrés de Rabanedo (León)
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- Situado en Trobajo del Camino, en las proximidades de la ciudad de León, se trata de los restos de al menos 18 recintos campamentales, que forman el mayor conjunto conocido hasta la fecha en toda la Hispania antigua
- El trabajo será llevará a cabo por el Centro de Apoyo a la Investigación (CAI) e Instalación Científico Tecnológica Singular (ICTS) de la Facultad de Geografía e Historia de la Universidad Complutense de Madrid
Madrid, julio de 2020.- Investigadores de la UCM y del CSIC documentan un gran complejo militar de época romana, situado en Trobajo del Camino, localidad perteneciente al municipio de San Andrés de Rabanedo, en las proximidades de la ciudad de León.
Los primeros indicios del complejo militar de San Andrés de Rabanedo fueron descubiertos en 2019, a través del estudio de la fotografía aérea. En los últimos meses, los investigadores han podido ahondar en el conocimiento del conjunto arqueológico a través de un análisis intensivo con medios de teledetección: fotografía aérea de diferentes fechas, desde los años 1950 hasta la actualidad, y al escáner laser con LiDAR aerotransportado. Esta tecnología permite detectar con gran precisión las más pequeñas alteraciones en la topografía, incluso en zonas de espesa vegetación. La fotografía aérea, permite, además, observar estructuras soterradas gracias a cambios en la cobertura vegetal que son muy difíciles de apreciar desde el terreno.
Los autores del hallazgo creen que los restos hallados en San Andrés de Rabanedo corresponden a un complejo relacionado con el entrenamiento de las tropas. No sería un espacio empleado para la instalación de unidades militares y tampoco parece relacionado con ningún episodio bélico o asedio. Fueron probablemente utilizados como campo de maniobras por las tropas acantonadas en León, la antigua Legio, un gran recinto militar cuyo nombre deriva de este carácter castrense y que llegó a convertirse en la capital militar del noroeste hispano. Los investigadores han documentado varios recintos que aparentemente quedaron inconclusos, algo propio de estas estructuras relacionadas con prácticas de castrametación.
Autores antiguos como Polibio, Apiano o Séneca y tratados como el de Vegecio o el de Pseudo Higinio, refieren que era habitual que los ejércitos de Roma llevasen a cabo prácticas de construcción de recintos militares. Como cuenta Séneca en sus Epístolas: “El soldado en plena paz se ejercita, sin enemigo enfrente, levanta la empalizada y se fatiga en trabajos superfluos para poder bastarse en los necesarios. A quien no quisieres ver temblando en plena acción, ejercítalo antes de la acción.”
El conjunto campamental se sitúa a unos 4 km del casco histórico de la ciudad de León, la antigua Legio, que desde el final del s. I a.C. y hasta el s. V d.C. albergó sucesivamente los campamentos de las legiones VI Victrix y VII Gemina. Los restos de los recintos militares de Trobajo del Camino se sitúan justo junto a la vía romana que antiguamente comunicaba Legio y Asturica Augusta (Astorga). A partir de las guerras contra cántabros y astures, en el último cuarto del siglo I a.C., el ejército permaneció en el noroeste peninsular hasta el final del Imperio, abordando tareas relacionadas con el control y la organización del territorio conquistado, incluyendo las abundantes explotaciones de oro.
Los primeros resultados del estudio se darán a conocer a través de una revista especializada y los investigadores preparan ahora el trabajo de campo que permita ampliar la documentación y contrastar las hipótesis planteadas. Para ello, cuentan ya con el permiso de la Dirección de Patrimonio de la Junta de Castilla y León y prevén poder empezar los trabajos en el mes de septiembre. En una primera fase se llevará a cabo una prospección superficial, que contará con un georradar 3D que permite detectar las estructuras del subsuelo sin necesidad de llevar a cabo una excavación arqueológica. Esta labor será llevará a cabo por el CAI de la Facultad de Geografía e Historia de la Universidad Complutense de Madrid. Los investigadores esperan además poder ampliar el estudio con la obtención de imágenes áreas de mayor resolución.
Los autores del hallazgo son Ángel Morillo (catedrático de Arqueología de la UCM), Almudena Orejas (Profesora de Investigación del CSIC), Brais Currás (investigador postdoctoral del CSIC) y Agostino Nobilini (investigador predoctoral de la UCM).
El estudio se enmarca dentro de dos proyectos financiados por el Ministerio de Ciencia e Innovación: Paisaje y territorio militarizado en la Hispania romana: movilidad y transferencia cultural (ss. II a.C.-IV d.C.) (MILITRANSFER) y Paisajes rurales antiguos del Noroeste peninsular: formas de dominación romana y explotación de recursos (CORUS). Ambos comparten el mismo interés por entender las transformaciones históricas que tuvieron lugar en los territorios hispanos, como consecuencia de la conquista romana y la presencia militar continuada y el modo en que afectó a las comunidades indígenas.
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La Complutense lidera el diseño y construcción del nuevo espectrógrafo del Observatorio de Calar Alto que estudiará la emisión de rayos UV-A del Cosmos
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- TARSIS (Tetra-ARm Super-Ifu Spectrograph) es el nuevo instrumento propuesto por un consorcio de instituciones lideradas por la UCM para el telescopio de 3.5 metros del Observatorio de Calar Alto (Almería).
- Se trata de un espectrógrafo único capaz de explorar áreas del cielo de un tamaño sin precedentes en espectroscopia, optimizado para el rango UV-A y alcanzando longitudes de onda tan azules e inexploradas como 320 nanómetros (en el límite de los llamados rayos UV-B).
Madrid, 20 de julio de 2020.- La Universidad Complutense de Madrid está liderando el diseño y construcción de TARSIS, el nuevo espectrógrafo múltiple de campo integral optimizado para el estudio de la radiación cósmica en el rango UV-A, cuya fase de diseño de viabilidad ha sido aprobada por el comité científico asesor del Observatorio de Calar Alto (Almería) el pasado 3 de julio de 2020. Tras esta primera fase de diseño de viabilidad competitivo el instrumento debería pasar a la fase de diseño final y construcción que finalizaría con su instalación en el telescopio en el año 2024.
Se trata de un instrumento único capaz de explorar áreas del cielo de un tamaño sin precedentes en espectroscopia, optimizado para el rango UV-A y alcanzando longitudes de onda tan azules e inexploradas como 320 nanómetros (en el límite de los llamados rayos UV-B). En la actualidad, no existe un instrumento de estas características en el Observatorio de Calar Alto, ni en ningún otro observatorio accesible a la comunidad astronómica española.
La UCM es la encargada de dirigir este proyecto que, en palabras de su investigador principal, Armando Gil de Paz, “proporcionará un campo de visión sin precedentes en un rango del espectro electromagnético muy inexplorado, lo que deparará no sólo lo que se busca, sino también lo inesperado, lo insólito”.
Este instrumento se basará en la replicación de 3 espectrógrafos de alta eficiencia. La alta eficiencia se obtiene gracias al uso de redes holográficas tipo VPH, como elemento para separar la radiación en sus componentes de energía, y de lentes especialmente transparentes a la luz más azul del rango óptico, más allá de los colores que puede percibir el ojo humano. TARSIS incorporará además un cuarto espectrógrafo que estudiará los mismos objetos y zonas del cielo en longitudes de onda más rojas (de menos energía) y mejor caracterizadas, lo que permitirá determinar si nuestros descubrimientos son simplemente la manifestación en el rango UV-A de mecanismos de emisión de luz conocidos o están causados por mecanismos completamente nuevos.
TARSIS no es sólo un proyecto instrumental, es la herramienta necesaria para resolver algunas de las principales incógnitas sobre cómo han evolucionado las galaxias y el Universo en general. De este modo, el equipo de astrónomos detrás de TARSIS definió un nuevo y ambicioso proyecto de observación denominado CATARSIS (Calar Alto Tetra-ARmed Super-Ifu spectrograph” Survey). CATARSIS tiene como objetivo estudiar la emisión en el rango ultravioleta (UV-B e incluso UV-C) de galaxias para detectar la presencia de características que revelen la presencia de estrellas recién formadas o de gas caliente.
Para alcanzar a observar este rango, normalmente inaccesible desde Tierra, CATARSIS combina las capacidades únicas de TARSIS en el azul con la observación de galaxias distantes. Estas galaxias distantes, debido a la expansión del Universo, se alejan de nosotros a gran velocidad por lo que, igual que oímos un tren alejarse con un sonido más grave que le oímos acercarse, podemos ver su emisión tanto más al azul cuando más distante se sitúa la galaxia.
En palabras de la responsable científica del proyecto CATARSIS, la Dra. Patricia Sánchez Blázquez, “CATARSIS permitirá tener una imagen nueva y, por primera vez, completa y no sesgada de cómo las galaxias formaron y siguen formando estrellas hoy en día”.
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Características distintivas
Estudio muestra diferencias notables en la lesión pulmonar entre COVID-19 fallecidos y pacientes con gripe
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Una de las características de los casos graves de COVID-19 es el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), una inflamación rápida y generalizada de los pulmones que puede provocar insuficiencia respiratoria y la muerte. Pero, ¿cómo afecta exactamente el SDRA a los pulmones de los pacientes con COVID-19? Los investigadores continúan buscando respuestas en un esfuerzo por diseñar nuevos tratamientos y ensayos clínicos para evitar esta complicación potencialmente mortal.
La investigación recientemente publicada que detalla las características post mortem de siete pacientes que murieron de COVID-19 proporciona información crítica, incluida la evidencia de daños extensos en el revestimiento de los vasos sanguíneos, el crecimiento anormal de los vasos sanguíneos en los pulmones y la coagulación sanguínea generalizada.
Steven James Mentzer, MD
El estudio, publicado en The New England Journal of Medicine , fue dirigido por Steven Mentzer, profesor de cirugía del HMS en el Hospital Brigham and Women’s, y se realizó en colaboración con un equipo de investigadores internacionales.
Para descifrar las características específicas de la lesión pulmonar COVID-19, los investigadores compararon siete pulmones obtenidos de pacientes que murieron de COVID-19 con un grupo de siete pulmones autopsiados obtenidos de pacientes que murieron de SDRA causado por una infección con el virus de la influenza A ( H1N1), así como con 10 pulmones de control no infectados de la misma edad.
Si bien los pulmones compartían algunas características comunes, había patrones distintivos en los vasos sanguíneos de los pulmones de los pacientes que habían muerto por COVID-19.
El análisis de tejidos mostró que la infección con SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, causó daños severos a las células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos y desencadenó la coagulación sanguínea generalizada.
Los investigadores encontraron un crecimiento significativo de vasos sanguíneos nuevos en los pulmones de pacientes con COVID-19, probablemente como resultado de la respuesta del cuerpo al virus. Este hallazgo fue inesperado, escribieron los autores, y requiere más investigación para comprender el curso clínico de COVID-19.
El equipo también identificó signos de un patrón distintivo de progresión de la enfermedad vascular en algunos casos de COVID-19 en comparación con los patrones observados en la infección por virus de la influenza igualmente grave.
Los hallazgos destacan estos puntos clave:
- Si bien es causado por un virus respiratorio, COVID-19 se manifiesta como una enfermedad vascular que conduce a lesiones graves en los vasos sanguíneos en los pulmones. El daño a las células vasculares puede ayudar a explicar por qué se ha observado una coagulación sanguínea grave en muchos pacientes.
- El crecimiento sustancial de nuevos vasos sanguíneos que se observa en los pulmones de los pacientes con COVID-19 ocurre principalmente a través de un mecanismo conocido como angiogénesis intususceptiva, la división de los vasos sanguíneos existentes para formar otros nuevos, tal vez como una respuesta de reparación a la coagulación de la sangre y al daño de los vasos sanguíneos, de acuerdo con a los autores
Los vasos sanguíneos dañados también pueden ser la base de otros problemas, como el dedo del pie COVID, el síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C), el accidente cerebrovascular y otros problemas aparentemente no relacionados con COVID-19.
Estos hallazgos muestran la necesidad de más investigación sobre la angiogénesis y los efectos vasculares de COVID-19 .
El estudio fue apoyado por los Institutos Nacionales de Salud (HL94567 y HL134229), el Centro de Investigación Botnar para la Salud Infantil, el Consejo Europeo de Investigación y Deutsche Forschungsgemeinschaft (Proyecto Z2).
Adaptado de un comunicado de prensa de Brigham and Women’s .
Imagen: Getty Images
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Un nuevo nanofármaco bloquea las células tumorales de la leucemia mieloide aguda sin dañar las sanas
PUBLICADO en Genotipia EL 10 de Julio de 2020
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Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN)
- La nanopartícula, creada por investigadores del CIBER-BBN, se dirige únicamente a las células leucémicas, lo que reduciría los severos efectos adversos de los actuales tratamientos.
- El receptor de esta nanopartícula está expresado en 20 tipos de cáncer en los que se relaciona con mal pronóstico, por lo que este fármaco podría abrir una nueva vía terapéutica para otros tumores.
La leucemia mieloide aguda es una enfermedad muy heterogénea cuyo tratamiento habitual es muy agresivo y con efectos secundarios severos. En la búsqueda de un nuevo fármaco más eficaz, investigadores del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) han demostrado la eficacia de una nanopartícula de creación propia que bloquea la diseminación de las células leucémicas en modelos animales de leucemia mieloide aguda y que ataca directamente las células tumorales sin dañar las sanas, minimizando los efectos adversos.
Los resultados de esta investigación, con la participación de los grupos del CIBER-BBN en el Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau – IIB Sant Pau (Ramón Mangues, Isolda Casanova y Víctor Pallarès), la Universidad Autónoma de Barcelona (Antonio Villaverde y Esther Vázquez) y el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, han sido publicados en la revista científica internacional Journal of Hematology and Oncology.
Los investigadores han desarrollado un nanofármaco que está dirigido específicamente a las células leucémicas, formado por una nanopartícula unida a una toxina, llamada auristatina, que es entre 10 y 100 veces más potente que los fármacos utilizados habitualmente en clínica. Según explica el jefe de grupo del CIBER-BBN y del Grupo de Investigación en Oncogénesis y Antitumorales del Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau – IIB Sant Pau, Ramón Mangues, “hemos diseñado un nanoconjugado gracias a la ICTS Nanbiosis del CIBER-BBN que se dirige únicamente a las células que tienen en su superficie un receptor que está sobreexpresado en células leucémicas llamado CXCR4. De esta manera, la partícula entra y libera la auristatina en las células que tienen este receptor”.
El CXCR4 está sobreexpresado en un porcentaje elevado de células leucémicas de pacientes con mal pronóstico o aquellos que han recaído, lo que podría tener un gran impacto clínico sobre los pacientes de leucemia mieloide aguda. Asimismo, este receptor está sobreexpresado en más de 20 distintos tipos de cáncer en los que también se relaciona con mal pronóstico, por lo que podría ser evaluado en un futuro como posible tratamiento de otros tumores de alta prevalencia.
Bloquea la diseminación de las células leucémicas en ratones sin toxicidad
La nanopartícula diseñada es capaz de internalizar en las células leucémicas a través del receptor CXCR4 y eliminarlas. Además, también han demostrado su capacidad de bloquear la diseminación de las células leucémicas en un modelo animal de ratón sin producir ningún tipo de toxicidad ni efecto adverso. Por tanto, este fármaco dirigido a las células leucémicas podría ayudar a los pacientes de LMA que no pueden ser tratados con los fármacos actuales por su alta toxicidad, como aquellos de avanzada edad o con otras características no favorables al tratamiento convencional.
Ramón Mangues explica además que “también se podría tratar a aquellos pacientes que han desarrollado resistencia a los fármacos o a los que han sufrido una recaída tras ser curados, ya que sus células leucémicas tendrían una alta expresión del receptor CXCR4, diana del nanofármaco. Por tanto, existe un amplio espectro de pacientes que podrían beneficiarse de este nuevo tratamiento teniendo estos resultados una gran relevancia clínica si se confirma su efectividad en futuros ensayos clínicos”.
Artículo original: Pallarès V, et al. An Auristatin Nanoconjugate Targeting CXCR4+ Leukemic Cells Blocks Acute Myeloid Leukemia Dissemination. Journal of Hematology and Oncology. 2020. DOI: 10.1186/s13045-020-00863-9
Resultados
T22-GFP-H6-Auristatin síntesis y caracterización de nanoconjugados
Los nanoconjugados de Auristatina (NC) T22-GFP-H6 se generaron por reacción covalente de MMAE funcionalizado con maleimida con grupos amina de lisinas expuestas en nanopartículas de T22-GFP-H6 (Fig. 1 a). La eficacia de la reacción se verificó luego mediante espectrometría de masas MALDI-TOF. En este contexto, los espectros MALDI-TOF de los NC de T22-GFP-H6-Auristatina mostraron hasta 14 picos con un aumento de peso molecular secuencial de alrededor de 911 Da sobre el peso molecular de tipo salvaje T22-GFP-H6 (30,6 kDa) correspondiente al adición de diferencias en el número de moléculas MC-MMAE (911 Da) (Fig. 1 b arriba). Además, los espectros de bajo peso molecular mostraron una eliminación eficiente de MC-MMAE libre no conjugada después de la purificación de nanoconjugados por cromatografía de afinidad IMAC (Fig. 1 b abajo).
T22-GFP-H6-Auristatin nanoconjugados caracterización y estabilidad. una conjugación de nanopartículas T22-GFP-H6 con Monometil Auristatina E (MMAE) funcionalizada con maleimida. b Espectrometría de masas MALDI-TOF de nanopartículas T22-GFP-H6 de tipo salvaje y nanoconjugados de auristatina T22-GFP-H6 (arriba) y MMAE libre antes y después de la purificación de nanoconjugados (abajo). Cada pico corresponde a la adición covalente (+ 911 Da) de una sola molécula de MMAE (arriba). Los cuadros rojos indican espectros de espectrometría de masas de auristatina libres (abajo). CDistribución del tamaño del volumen hidrodinámico de nanopartículas T22-GFP-H6 de tipo salvaje (rojo) y nanoconjugados de auristatina T22-GFP-H6 (azul) determinados por dispersión dinámica de la luz. Las muestras se analizaron por triplicado y los datos se representaron como media +/− SE. PDI indica índice de polidispersión. d Distribución promedio de la masa molar de nanopartículas T22-GFP-H6 de tipo salvaje (rojo) y nanoconjugados de auristatina T22-GFP-H6 (azul) determinados por cromatografía de exclusión por tamaño acoplada a dispersión de luz de múltiples ángulos (SEC-MALS). e Imágenes representativas de microscopía electrónica (FESEM) de nanoconjugados de auristatina T22-GFP-H6 presentados en dos aumentos (ver recuadro). Las barras de escala indican 100 nm. En la parte inferior, el tamaño cuantitativo promedio de nanoconstrucciones determinado por análisis de imagen y mostrado como media ± SE.f Estabilidad proteolítica de los nanoconjugados de T22-GFP-H6-Auristatina en suero humano a diferentes tiempos de incubación hasta 24 h analizados por inmunodetección de transferencia Western con un anticuerpo monoclonal anti-His. “S” indica control de suero humano. MW, peso molecular; SE, error estándar
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